کد خبر: ۲۷۱۷۵
تاریخ انتشار: ۲۲ شهريور ۱۴۰۰ - ۱۹:۳۵-13 September 2021
یکی از علل اصلی که ملت واکسن نمی‌زنند این است که از عوارض واکسن بخصوص عوارض بلند مدت واکسن‌ها نگرانند و خبرها و تحلیل‌های دروغ و چرند هم به این موضوع دامن می‌زنند.
کار یه‌کم سنگین است حوصله کن!

برخلاف بسیاری از داروها که روزانه مصرف می‌شوند واکسن‌ها عموماً یکبار نهایت دو بار استفاده می‌شوند اونم با فاصله زمانی. داروهایی که هر روز مصرف می‌کنید می تونن عوارضی را ایجاد کنن که با گذشت زمان خودشون رو نشون میدن ، از جمله مشکلات طولانی مدت زیرا سطح دارو در طول ماه ها و سال‌ها در بدن افزایش پیدا میکنه یعنی اساسا عوارض دراز مدت دارو ها ناشی از تجمع فرآورده‌های دارویی در بدن هست در حالی که واکسن اصلا چنین اتفاقی براش امکان پذیر نیست چون فقط یکبار تزریق میشه و خبری از اثر تجمعی نیست واکسن صرفا وظیفه انتقال بخش هایی از عامل بیماری زا( که خودش اصلا به هیچ وجه بیماری زا نیست ) به بدن رو به عهده داره نوعش هم مهم نیست مثلا یه بار ویروس کشته شده است یه بار ویروس ضعیف شده یه بار بخشی از ژن پروتئین سطحی ویروس داخل یه ویروس دیگه مثل سرما خوردگی و آدنو ویروس ( که بی خطرند ) و یا داخل MRNA که یه رشته از باز های آلی هست که یه بار از روش پروتئین ساخته میشه و بلافاصله از بین میره کلا نیمه عمر MRNA تو بدن کلا ده ساعته!! متوجه اید کلا ده ساعت!

نکته خیلی مهم راجع به MRNA اینه که اساسا داخل بدن از روی MRNA  نمیشه همانندسازی کرد یعنی نمیشه فرایند همانندسازی روش انجام بشه همانندسازی تو بدن انسان از روی DNA انجام میشه و در داخل این فرآیند هست که جهش رخ میده پس قضیه جهش از روی MRNA کلا منتفیه!!!پس  MRNA  در واقع یک محصول پیش نهایی بدن هست که بعدش آقای ریبوزوم لطف میکنن از روش پروتئین کدگذاری شده رو میسازن که تو واکسن های MRNAای این پروتئین همون پروتئین سطحی این بی صاحاب کرونای گور به گوریه!

بعضیا میان مطلب عجیب تری میگن و میگن واکسن‌های MRNA سمی‌اند برای سلول‌ها! جک از این بزرگتر نشنیده بودم همانطور که گفتم MRNA خود بدن هم میسازه! فلذا اصلا بحث سمیت هیچ اساس و پایه‌ای نداره!

حالا این MRNA تو بدن داخل سلول ساخته میشه ولی بخاطر شکل فضایی‌ش از بیرون نمیتونه وارد سلول بشه پس کل کاری که این واکسن کرده اینه که این MRNA رو ساخته و داخل lipid nanoparticles ( یعنی ذرات لپیدی(چربی) ) قرار داده.

THAT’S IT!!!

فلذا تا اینجا فهمیدیم اساسا عوارض دراز مدت از نظر مکانیکی برای MRNA VAACINEها امکان پذیر نیست چون این بندگان خدا نه اساسا زمان طولانی تو بدن میمونن و نه اساسا با کروموزوم ادغام میشن و نه اساسا جهش پیدا میکنن! هیچی نمیشن پروتئین از روشون ساخته میشه و بعدش نابود میشن! DONE

بحث دیگه ای که مطرح میکنن میگن کل فرآیند ساخت این واکسن خیلی سریع بوده در حالی که باز این مطلب هم غیر دقیق هستش چرا که ساخت و طراحی سریع واکسن  MRNA به‌خاطر این بود که داستان استفاده از MRNA نه از سه سال پیش بلکه از سه دهه پیش آغاز شده و ایده استفاده ازش رو یک دانشمند مجارستانی به نام کاتالین کاریکو تو سال ۱۹۹۰ مطرح کرد.

اون اولین بار ایده استفاده از MRNA برای ساخت پروتئین‌های مد نظر ما در بدن رو مطرح کرد این آدم ده سال روی MRNA کار کرد تا کاربردهاش رو برای درمان بیماری‌ها کشف کنه و طی سه دهه بررسی و تحقیق و طی مراحل حیوانی و آزمایشگاهی به درجه ای از پیشرفت رسیدن که با آگاهی از همه جوانب MRNA و ساختمان ژنتیکی SARS VIRUSE تونستن ظرف مدت کوتاهی واکسن MRNA رو بسازن و بعد از ساخت هم تمامی مراحل بازبینی FDA رو طی کرد و برخلاف برخی واکسن های نام آشنای شرقی!! هیچ مرحله ای رو رد نکرد!

پس از نظر تجربه ساخت و تکنولوژی آگاهی نسبت به کاری که دارن میکنن تفاوت زیادی با بقیه واکسن‌ها نداره و یک حرکت کورکورانه جدید نیست! فقط به دلیل شرایط اپیدمی و فراوان بودن کیس و ... مثل بقیه واکسن ها تمام مراحل پشت هم و با سرعت و بدون وقفه طی شدن!

نکته جالب در مورد این واکسن های کووید اینه که به دلیل اینکه ما خیل عظیمی از افراد واکسینه رو در دسترس داریم همون قدر دیتای بزرگی از ایمنی واکسن‌ها داریم که باز هم ثابت کردن واکسن‌ها عوارض قابل توجهی نداشتن و کاملا ایمن بودن!

حالا این وسط یه سری اساتید که هیچ اطلاعاتی در مورد پزشکی ندارن و چهارتا مثلا پزشک دور خودشون جمع کردن با استناد به یک سری حرف های عوامانه اراجیفی رو تحویل ملت میدن که علاوه بر اینکه حیثیت و وجهه خودشون رو خدشه دار میکنن به اعتماد عمومی جامعه هم ضربه می‌زنند!

واکسن های پایه MRNA سرطان زا یا ضد سرطان!؟

خب گفته شد که اساسا این واکسن های MRNAای نه سرطان‌زا هستند نه قابلیت ایجاد جهش دارن نه سمی‌اند حالا نکته اونجایی جالب تر میشه که اتفاقا از همین تکنولوژی الان برای درمان سرطان به عنوان یک روش ایمونوتراپی داره استفاده میشه به این شکل که اینبار به جای پروتئین ویروس میان از آنتی ژن سلول تومورال استفاده میکنن و گرای این آنتی ژن رو به سلول های گیرنده آنتی ژن(APC)بدن میده و اونا هم سلول تومورال رو به سیستم ایمنی سلولی بدن معرفی میکنن و بقیه کار رو خود ایمنی بدن برای نابودی تومور انجام میده به خاطر همین کاربردشون به عنوان واکسن‌های MRNA ضد سرطان معروف شدن‌.

در واقع کاری که این واکسن انجام میده اینه که بدن رو آگاه میکنه که یک جهش و یک ژن سرطانی داره داخلش رشد میکنه و سیستم ایمنی رو میندازه به جون سلول‌های تومورال یعنی دقیقا به جای اینکه ما با شیمی درمانی بیاییم از بیرون سلول های تومورال رو از بین ببریم خود بدن اینکار رو انجام میده اونم با کمترین عوارض نسبت به شیمی درمانی.

حالا اهل فن ممکنه بپرسن که آقا خب جهش های یک سلول تومورال تو هر فرد ممکنه متنوع باشه اینو چیکار میکنن پس؟

نکته جالب این واکسن‌ها همینه یعنی به نوعی برای هر شخصی، شخصی سازی میشن(Personalized) یعنی ابتدا یه بخشی از سلول تومورال فرد رو با بیوپسی بر میدارن و بعد از بررسی جهش هاش و اینکه دقیقا کدوم جهش رو داره( این کار ۴ تا ۸ هفته طول میکشه) و کدوم جهش غالب هست از واکسن مربوط به همون جهش براش استفاده میکنن یعنی به جای درمان کورکورانه‌ای که الان داره انجام میشه درمان هدفمند جایگزین میشه.

در کارآزمایی های بالینی متعددی که انجام شده مشخص شده که این واکسن های ضد سرطان از ایمنی و عملکرد بالایی در درمان سرطان برخوردارند و نوید بخش یک جهش بزرگ در درمان سرطان هستن، یعنی دقیقا برعکس ادعایی که میشه در این زمینه که این واکسن‌ها سرطان‌زا هستن برعکس دقیقا برای درمان سرطان کاربرد دارند!

در حال حاضر کارآزمایی بالینی واکسن ضد سرطان از نوع MRNA در مرحله یک و دو بالینی قرار داره و در حال بررسی کارایی و ایمنی و تحمل پذیری این واکسن ضد سرطان در سرطان های گوارشی ، ملانوما ،تخمدان ، پستان ، پانکراس و نوعی از سرطان ریه می باشد.

نکته‌ی زیبای این تکنولوژی اینه که مهم نیست برای چه سرطانی ازش استفاده میکنی فقط کافیه جهش ها وژن‌های خاص اون سرطان رو بشناسی ( که میشناسیم ) و میتونی براشون واکسن درست کنی‌.

البته هنوز مسیر زیادی تا همگانی شدن و به موفقیت کامل رسیدن این روش درمانی وجود داره ولی آدمی نشون داده که وقتی فکر کاری رو داشته باشه میتونه بهش برسه!

در آخر به اساتید ادعایی همه فن حریف! توصیه میکنم بیش از این وجه خودشون رو خراب نکنن و به حیطه خودشون بپردازند!

***

Debunking mRNA Vaccine Misconceptions—An Overview for Medical Professionals
Frederick L. Hitti, MD, PhD and Drew Weissman, MD, PhD

Additional article information

The hearts and minds of people worldwide have been consumed by the life-altering consequences of the Coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. Vaccine development is a cornerstone of the world's return to normalcy, and 2 mRNA-based vaccines have recently received Emergency Use Authorization from the Food and Drug Administration (FDA). Medical professionals have been offered these vaccines first due to their increased risk of infection with the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) that causes COVID-19. Although work done at our University was instrumental in the development of mRNA vaccines,1 we have encountered, among some medical staff, a reluctance to receive the vaccine.

While logistical hurdles such as scheduling and availability may decrease vaccine utilization, a sizeable number of health care staff have expressed reservations about vaccination. One concern is that mRNA vaccine technology is new and long-term adverse effects in humans are unknown. Vaccines are traditionally composed of inactivated virus, live-attenuated virus, or antigenic proteins. Normally, mRNA is transcribed from DNA and is then translated to protein. mRNA has not been historically widely used as a vaccine due to the lability of RNA, which is typically rapidly degraded by ribonucleases. The Moderna and Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccines that received Emergency Use Authorizations mitigate this and other problems via the use of modified mRNA and lipid nanoparticles (LNPs).

The use of modified mRNA may be a source of concern for some. Nucleosides are the building blocks of DNA and RNA. Previous work has demonstrated that substitution of the nucleoside uridine for pseudouridine or N1-methylpseudouridine enhances the stability of mRNA and decreases immunogenicity, so these nucleosides are used in both COVID-19 mRNA vaccines.2, 3, 4 Both of these modifications are naturally occurring in eukaryotic cells, thereby mitigating concerns of toxicity.

To mediate its therapeutic effect, the mRNA in the vaccine must traverse the cell membrane and be translated to protein; however, cellular uptake of mRNA is limited because it is anionic. LNPs encapsulate RNA and facilitate cellular entry. The use of LNPs and liposomes is not limited to mRNA vaccines. These compounds have already been used in FDA-approved chemotherapies, vaccines, antifungals, and analgesics.5

Although there are no previously approved mRNA vaccines, these vaccines have been trialed in humans for oncologic therapies for nearly a decade (NCT01684241), and have been trialed in humans for infectious disease for over 3 years.6 Regarding adverse events, data from phase I influenza mRNA vaccine and phase III COVID-19 mRNA vaccine trials have demonstrated that injection site pain, erythema, swelling, fever, fatigue, headache, chills, muscle pain, and arthralgia are more common in the vaccine group relative to placebo.3 , 4 , 6 These events are consistent with reactogenicity, which is expected after immune system instigation.

The COVID-19 phase III mRNA-LNP vaccine trials have monitored most subjects for more than 2 months, suggesting that long-term adverse effects are unlikely. Moderna has enrolled >1700 volunteers in 12 previous Phase I/II trials, and they have not reported any long-term adverse events.7 In the Moderna COVID-19 phase III vaccine trial data, the FDA did note an imbalance of cases of Bell's palsy in the vaccine group (n = 3) compared with the placebo group (n = 1). Only one case was ongoing; the rest were resolved or resolving.8 In the Pfizer/BioNTech trial, 4 cases of Bell's palsy were noted in the vaccine group and none in the placebo group. One case resolved and the others were continuing/resolving.9 This rate of Bell's palsy (0.02% for both trials) does not exceed the expected background rate of this disease. Furthermore, long-term adverse effects are unlikely mechanistically, because mRNA does not persist for an extended period of time or integrate into chromosomes.

Effective vaccines require an adequate immune response, so some vaccines include adjuvants to spur the immune system. While adjuvants have been utilized for decades, their mechanism of action is not entirely known. The Moderna and Pfizer/BioNTech COVID-19 mRNA vaccines stimulated a protective immune response with LNP acting as an adjuvant.2 This adjuvant is novel in that it specifically induces a CD4+ T cell helper response that stimulates antibody production, maturation, class switch, and long-term memory, known as T follicular helper cells.

Most who are reluctant to receive the vaccine cite safety concerns; however, some remain nihilistic about vaccine efficacy. The Pfizer/BioNTech vaccine demonstrated 95% efficacy and the Moderna vaccine showed similar efficacy as well.3 , 4 While the long-term durability of protection is not definitively known, booster doses could be given in the future if necessary. The SARS-CoV-2 virus, like other members of the coronavirus family, has the capacity to mutate and evolve. Indeed, new strains of the virus have been observed.10 Although the virus has the capacity to mutate to evade our immune system, data have shown that an immune response to one strain of the virus can neutralize other viral strains.10 These data, coupled with the fact that immune responses to a vaccine will likely produce polyclonal antibodies, support efficacy of the vaccine despite viral mutations.

Another concern expressed by some is that the development and FDA review of the vaccines occurred too quickly for the vaccines to be adequately vetted. The development and review of these vaccines has been undeniably fast. The rapid development of the vaccines was possible due to the nature of mRNA vaccine production and the many years of preclinical and clinical development. All that is required for development is knowledge of the sequence of the antigen, in this case, the SARS-CoV-2 spike protein. Following their development, these vaccines underwent the same FDA review steps that all drugs are required to go through. The review process was quicker than normal due to the urgency of this pandemic. No steps were omitted in this process.

A greater understanding and acceptance of mRNA vaccines among the medical community is essential for widespread acceptance and utilization of these vaccines among our patients. In the rapidly evolving field of medicine, it is our collective responsibility to educate each other and our patients about novel therapeutics.
نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر:
به روایت مذهبی ها
نظرسنجی
کرونا چه خواهد شد؟
بزودی نابود می شود
هرگز از بین نمی رود
آخرین اخبار
پربازدیدترین
خبری-تحلیلی
اخلاق و عرفان
سیره علی بن ابیطالب(ع)
سیره رسول الله(ص)
تاریخ صدر اسلام
تاریخ معاصر
زمین
سلامت و تغذیه
نماز و احکام
کتاب و ادبیات
نظامی
کمپر و ون لایف
شیطان و گناهان
روشنفکری دینی
مرگ
آخرالزمان